近日，在冷泉港亚洲学术会议上，FOODIE技术完整实操流程对外展示。而贯穿这一流程始终的细胞质控环节，用的是Rigel S2荧光细胞分析仪。
冷泉港：Cold Spring Harbor Laboratory，CSHL
冷泉港实验室创立于1890年，是全球公认的分子生物学与基因组学研究的最高学术圣地。坐落于美国纽约长岛的这座实验室，迄今已孕育出多位诺贝尔生理学或医学奖得主；DNA双螺旋结构共同发现者詹姆斯·沃森（James Watson）曾在此长期执掌帅印，引领了整个分子生物学革命的浪潮。
冷泉港亚洲（Cold Spring Harbor Asia）作为其在亚洲的战略延伸，落地中国苏州，将国际顶尖学术资源引入亚洲，已成为亚洲地区生命科学领域最具权威性与影响力的学术交流平台。能够受邀为冷泉港亚洲的专业实验培训提供仪器支持，Rigel S2的品质与性能，经受住了科研标准的严格检验。
FOODIE：突破边界的下一代转录因子分析利器
FOODIE（FOOtprinting with DeamInasE）是由昌平实验室 / 北京大学生物医学前沿创新中心谢晓亮课题组研发的转录因子足迹分析技术。
这类技术对实验质量的要求，远超传统基因组学研究。每一个进入测序流程的细胞，都必须经过严格的前置质控——浓度、活率、核数量，任何一项出现偏差，都可能让后续数据付诸东流。
Rigel S2：全流程支持
在本次冷泉港亚洲培训现场，Countstar技术专家携Rigel S2荧光细胞分析仪，带来了完整的实操方案演示，一站式攻克FOODIE单细胞测序全链路质控难题。
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原代细胞悬液制备，必须精准把控细胞浓度、活率、结团率保证每孔上样量的均匀，是测序数据稳定的核心基础。科研实验常需处理几十至上百份样本，传统手动计数速度慢、误差大、重复性差，完全跟不上实验需求。
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细胞样本固定后，需要检测细胞核的数量和结团率，结团率过高以及细胞核的破裂会验证影响后续DNA 纯化，以至于影响测序与分析。且普通计数无法精准判定有核率，细胞浓度失衡会直接导致上机测序效果不佳。
Rigel S2荧光细胞分析仪完美适配样本检测需求，它的AO/PI荧光双染模式，可以精准区分活细胞与死细胞，亦可统计细胞核数量，在几分钟内给出稳定、可溯源的数据——而这一切，不依赖操作者的经验，也不受样本批次差异的干扰。
在单细胞实验里，「差不多」从来不够用。Rigel S2的价值，恰恰在于它把「差不多」变成了「精确到位」。
Rigel S2 × FOODIE：单细胞质控的最强搭档
Countstar Rigel系列荧光细胞分析仪，可用于各种研究领域：全血中的有核细胞、PBMC、脾细胞、干细胞、CAR-T及NK细胞等。
✅ 高效：单次检测仅需30秒，轻松应对高通量多样本实验需求，大幅解放科研人力，让研究者将精力专注于科学本身。
✅ 荧光精度： AO/PI双通道精准判读，细胞核识别无歧义，活率统计不依赖主观判断。
✅ 全流程适配FOODIE：贯穿细胞制备→固定核化→标记验证→去甲基化检测全链路，一台仪器覆盖FOODIE实验始终，告别多仪器切换的繁琐。
✅ 数据可靠： 严控浓度、活率、纯度与标记效率，从源头压低测序失败率，让每一次上机都物有所值。
单细胞时代，质控即竞争力
