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细胞计数不准,又费事,如何有效解决?
作者: Alit     来源:Alit     发布日期: 2015-6-5 17:15:43     浏览次数:3136

您是否还在被用血球计数板统计细胞浓度而折磨,您是否还在纠结两次计数结果之间偏差20%,到底要相信哪一次准确呢。那您有考虑过为什么两次计数之间会存在如此大的误差呢?

我们发现传统的细胞计数仪器和材料存在差异(栅格,深度,盖玻片,缓冲液类型以及移液器),这往往导致计数结果误差大,实验结果不准确,例如:

a.通常情况下,计数室和移液器(CV%)造成的计数误差分别大约在4.6% 和4.7%[1]。

b.在一项5名计数人员组成的实验中,移液器和血细胞计数器造成的误差分别为9.46%和4.26%[2]。

c.1961年, Sanders和Skerry得出结论,盖玻片的位置能造成7.6%的计数差异[3]

d.在进行细胞计数时,随着稀释步骤的增加,变异系数升高,进而影响血细胞计数系统的误差变化[4]。


如何才能更好的统计细胞浓度,确保实验的高重复性?……


我公司Countstar细胞计数仪是一个最佳的代替方案。其通过单视野抽样量大,可多视野成像并能校正细胞团块偏差等多种技术手段,降低计数误差,提高实验结果准确性。具体特点如下:

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  2 极大的视野面积:单视野统计量最高可达两万个,更大的抽样量带来更为准确的计数结果;

  3 成像计数:高度智能识别技术,确保在复杂的样本背景下依然能给出准确结果;

  4 创新校正功能:将细胞团块所引起的偏差降到最低;

  5 稳定:多机间检测误差CV值小于5%;

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参考文献

1.Berkson J, Magath TB, Hurn M. The Error of Estimate of the Blood Cell Count as Made with the Hemocytometer. American Journal of Physiology 1940; 128: 309-23.

2.Biggs R, Macmillan RL. The Errors of Some Haematological Methods as They Are Used in a Routine Laboratory. Journal of Clinical Pathology 1948; 1: 269-87.

3.Sanders C, Skerry DW. The Distribution of Blood Cells on Haemacytometer Counting Chambers with Special Reference to the Amended British Standards Specification 748 (1958). Journal of Clinical Pathology 1961; 14: 298-304.

4.Christensen P, Stryhn H, Hansen C. Discrepancies in the Determination of Sperm Concentration using Bürker-Türk, Thoma and Makler Counting Chambers. Theriogenology 2005; 63: 992-1003.









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